Die klinische Forschergruppe „Molekulare Pathologie der Zystischen Fibrose“ an der MHH hat in den vergangenen 20 Jahren bereits mehr als 150 Forschungsarbeiten über grundlegende, translationale und klinische Forschungen auf dem Gebiet der CF-Forschung veröffentlicht.

Wesentliche Erfolge der Forschung sind die Entdeckung zahlreicher CF-verursachender Mutationen in den CFTR-Genen, die Beschreibung der mutierten CFTR-Phänotypen in vitro, ex vivo und in vivo und die Identifikation der genetischen Modifikatoren der CF-Erkrankung im Rahmen der European Cystic Fibrosis Twin and Sibling Study. Neueste Studien widmen sich der genetischen und phänotypischen Adaption des Pseudomonas aeruginosa von CF-Lungen.